Лоперамид инструкция по применению таблетки от чего

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный аэросил , тальк, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин. Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лоперамид : инструкция по применению

Хорошо растворим в метаноле, изопропиловом спирте, хлороформе, слабо растворим в воде. Молекулярная масса , Взаимодействует с опиатными рецепторами продольных и кольцевых мышц стенки кишечника и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ. Замедляет перистальтику кишечника и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты в желудке.

Действие развивается быстро и продолжается 4—6 ч. При приеме лоперамида не отмечено случаев развития толерантности или лекарственной зависимости. Однако у обезьян при приеме высоких доз лоперамида наблюдалась морфиноподобная зависимость. В месячном исследовании у крыс при введении доз лоперамида, превышающих МРДЧ до раз , канцерогенного действия не обнаружено.

Исследований мутагенности не проводили. В исследованиях репродукции у крыс показано, что лоперамид в высоких дозах в — раз превышающих МРДЧ может вызывать бесплодие у самок и снижение фертильности у самцов. Тератогенные эффекты. В исследованиях репродукции у крыс и кроликов показано, что лоперамид при использовании в дозах, не более чем в 30 раз превышающих МРДЧ , не вызывает тератогенных эффектов и не наносит вреда потомству. Кормление грудью. Неизвестно, проникает ли лоперамид в грудное молоко.

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, дивертикулез, острый язвенный колит, псевдомембранозный колит, вызванный приемом антибиотиков широкого спектра действия; другие состояния, при которых недопустимо угнетение кишечной перистальтики; острая дизентерия особенно с наличием крови в стуле и сопровождающаяся повышенной температурой тела и другие инфекции ЖКТ вызванные в т.

Salmonella spp. Тяжелые нарушения функции печени и детский возраст от 2 до 12 лет возможно только при наличии врачебного контроля. Не следует применять при беременности особенно в I триместре и кормлении грудью адекватных и строго контролируемых исследований у беременных и кормящих женщин не проведено. Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, сонливость, головокружение. Одновременное применение лоперамида с опиоидными анальгетиками может повышать риск тяжелого запора.

Симптомы: угнетение ЦНС ступор, нарушение координации движений, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания , кишечная непроходимость. Учитывая, что продолжительность действия лоперамида больше, чем у налоксона, возможно повторное введение антагониста. Во время лечения диареи особенно у детей необходимо восполнять потерю жидкости и электролитов. Дегидратация может способствовать изменению реакции на лоперамид. С осторожностью применять пациентам пожилого возраста возможна маскировка симптомов обезвоживания и вариабельность реакции на лоперамид.

У пациентов с дисфункцией печени необходим тщательный контроль за признаками токсического поражения ЦНС замедляется метаболизм лоперамида. У пациентов с диареей путешественников снижение перистальтики кишечника, вызываемое лоперамидом, может привести к длительному повышению температуры из-за замедления выведения микроорганизмов Shigella, Salmonella, некоторые штаммы Escherichia coli и др.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с техникой. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Лоперамид Фармакологическая группа вещества Лоперамид Характеристика вещества Лоперамид Фармакология Применение вещества Лоперамид Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Лоперамид Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Лоперамид Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия.

Лоперамида гидрохлорид. Лоперамид Гриндекс. Лоперамид Велфарм.

Лоперамид (Loperamide)

Лоперамид обладает антидиарейной активностью. Взаимодействует с опиатными рецепторами стенки кишечника и блокирует высвобождение ацетилхолина и простагландина. Замедляет перистальтику кишечника и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Препарат повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и уменьшению частоты позывов к дефекации.

Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, замедляет пассаж содержимого кишечника, уменьшает выделение жидкости и электролитов с фекалиями. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие наступает быстро и продолжается ч. Время, необходимое для достижения C max — 2. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется в печени путем конъюгации. Выводится преимущественно кишечником; незначительная часть выводится почками в виде конъюгированных метаболитов.

Основные физико-химические свойства: таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Лоперамида гидрохлорид связывается с опиоидными рецепторами кишечной стенки. Вследствие этого угнетается высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая таким образом пропульсивную перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по пищеварительному тракту, а также способность стенки кишечника к абсорбции жидкости. Лоперамида гидрохлорид увеличивает тонус анального сфинктера, снижая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации. Распределение: результаты исследований по распределению лоперамида у крыс показывают высокую аффинность относительно стенки кишечника с преимущественным связыванием с рецепторами продольного слоя мышечной оболочки. Доклинические данные показали, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Метаболизм: лоперамид почти полностью экстрагируется печенью, где он преимущественно метаболизируется, конъюгируется и экскретируется с желчью. В результате этого очень интенсивного эффекта первого прохождения через печень концентрации неизмененного лекарственного средства в плазме крови остаются очень низкими. Элиминация: период полувыведения лоперамида у людей составляет примерно 11 часов с диапазоном 9—14 часов.

Лоперамид - противодиарейное средство. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника.

Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды , снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, замедляет пассаж содержимого кишечника, уменьшает выделение жидкости и электролитов с фекалиями. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие наступает быстро и продолжается ч. Время, необходимое для достижения C max — 2. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Регистрационный номер: ЛC Торговое название препарата: Лоперамид.

Хорошо растворим в метаноле, изопропиловом спирте, хлороформе, слабо растворим в воде. Молекулярная масса , Взаимодействует с опиатными рецепторами продольных и кольцевых мышц стенки кишечника и ингибирует высвобождение ацетилхолина и ПГ. Замедляет перистальтику кишечника и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты в желудке. Действие развивается быстро и продолжается 4—6 ч. При приеме лоперамида не отмечено случаев развития толерантности или лекарственной зависимости.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ★ЛЕВОМИЦЕТИН избавит от кишечных инфекций, ИЗЛЕЧИТ конъюнктивит. Инструкция к применению

Комментариев: 2

  1. o.rufim:

    Насмешили)))

  2. annahodya:

    Ыр, поэтому и сказали обязательно есть сухофрукты. Они как раз и есть кладезь калия – чернослив, курага, финики.